体内 T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>：癌症治疗的“即插即用”革命
本文系统梳理了体内
国产T color="red">T>CAR T> T>细胞疗法，又双叒叕登上顶刊 Cell：BCMAT>- T>T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>治疗进行性多发性硬化症
Cell：给T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞穿上“隐身衣”，魏文胜团队开发新型通用型T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>疗法，已开展人体临床试验
该研究通过 CRISPR 全基因组筛选，成功锁定了一个关键的糖基化调控基因 SPPL3，敲除该基因的 T 细胞表面会形成致密的糖基化修饰层。
NaT Immunol：增强BACH2蛋白表达可让T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞更有效地对抗癌症
研究表明，增加
NaTure头条：她同时患有三种自身免疫疾病，濒死之际被T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞成功挽救
2026 年 4 月 9 日，NaTure 官网头条报道了一个
NaTure Cancer：揭开T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>、T color="red">T>CAR T> T>T>- T>NK细胞持久性调控新通路
这项研究表明，嵌合抗原受体（
NaTure子刊：华人学者利用相分离，提高T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞抗癌能力
该研究证实，将内在无序区（IDR）与
Cancer Cell：实验性T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法靶向肿瘤的免疫屏障，而不是直接靶向癌细胞
这项发表在《Cancer Cell》上的研究，在转移性卵巢癌和肺癌的侵袭性临床前模型中进行。它指向了一种治疗晚期实体瘤的新策略。
T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞疗法研究进展（第50期）
2026年中国首篇NEJM论文：T color="red">T>CAR T> T>T>- T>T color="red">T T>细胞治疗自身免疫溶血性贫血
该研究应用 CD19 靶向的